“Moderna/Merck kanser aşısı ve Keytruda’nın birleşimi, cilt kanserinin tekrarını geciktiriyor”

ABD’li araştırmacıların Pazar günü bir tıbbi toplantıda bildirdiğine göre, Moderna Inc ve Merck & Co tarafından geliştirilen deneysel bir mRNA kanser aşısı, Merck’in tek başına Keytruda immünoterapisi ile karşılaştırıldığında en ölümcül cilt kanserinin ölüm veya nüksetme riskini %44 oranında azalttı.

NYU Langone Perlmutter Kanser Merkezi’nden Dr. Jeffrey Weber, bulguların, Keytruda’ya bağışıklık tepkisini hızlandıran mRNA teknolojisine dayalı kişiselleştirilmiş bir kanser aşısı eklenmesinin hastaların nüks veya ölüm olmadan geçirdiği süreyi uzatabileceğini gösterdiğini söyledi. bulgular.

Mass General Cancer’da çalışma üzerinde çalışan bir melanom uzmanı olan Dr. Ryan Sullivan yaptığı açıklamada, “Genel bir kanser terapötik bakış açısından, bu potansiyel büyük bir atılımdır” dedi.

Orlando, Florida’daki Amerikan Kanser Araştırmaları Derneği toplantısında sunulan sonuçlar, şirketler tarafından Aralık ayında yayınlanan kısmi bulgulara veri ayrıntıları ekliyor. Ek veriler yaklaşan bir tıbbi toplantıda sunulacak ve hakemli bir dergide yayınlanacaktır.

Kombinasyon tedavisi, yenilikçi tedavilerin gelişimini hızlandırmayı amaçlayan düzenleyici programlar olan ABD’de çığır açan terapi ve Avrupa İlaç Ajansı PRIME şeması atamasını kazandı.

Merck/Moderna işbirliği, mRNA aşı teknolojisi ile kanserleri hedeflemek için bağışıklık sistemini serbest bırakan birkaç birleştirici güçlü ilaçlardan biridir. BioNTech SE ve Gritstone Bio Inc, mRNA teknolojisine dayalı rakip kanser aşıları üzerinde çalışıyor.

Aşı, cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra bir hastanın tümörlerinin analizine dayalı olarak özel olarak üretilmiştir. Aşılar, bağışıklık sistemini kanser hücrelerindeki belirli mutasyonları tanıması ve bunlara saldırması için eğitmek üzere tasarlanmıştır.

Melanom ve diğer birçok kanseri tedavi etmek için onaylanan Merck’in Keytruda’sı, kanserin bağışıklık sisteminden kaçmasına yardımcı olan PD-1 veya programlanmış ölüm 1 proteinini devre dışı bırakmak için tasarlanmış kontrol noktası inhibitörleri olarak bilinen yaygın olarak kullanılan bir immünoterapiler sınıfına aittir.

Orta aşama denemesi, melanomlarının geri dönme riski yüksek olan erkek ve kadınları içeriyordu.

Hem mRNA-4157/V940 deneysel aşısını hem de Keytruda’yı alan 107 çalışma deneği arasında, takip eden iki yıl içinde 24 denekte (%22.4) kanser nüks ederken, bu aşıyı alan 50 kişiden 20’si (%40) Yalnız Keytruda.

Tümörleri çok fazla mutasyona sahip olan insanlar (immünoterapi yanıtının tipik bir belirleyicisi) ve tümörleri olmayanlar arasında yanıt oranlarında çok az fark vardı.

Bilim adamlarının bildirdiğine göre, çalışmanın iki kolu arasında ciddi yan etkiler benzerdi. Yorgunluk, özellikle aşıyla ilişkili hastalar tarafından bildirilen en yaygın yan etkiydi.

Merck, şirketlerin ABD’li düzenleyicilerle, kombinasyon rejiminin onaylanması için gerekli olması muhtemel olan geç aşamalı bir denemenin tasarımı hakkında görüşmelerde bulunduğunu söyledi.

Merck’in küresel klinik geliştirme başkanı ve baş tıbbi yetkilisi Eliav Barr bir röportajda, daha büyük denemelerin sonuçlarının bilinmesinin üç veya dört yıl sürebileceğini söyledi.

Barr, her hasta için kişiselleştirilmiş bir mRNA aşısı tasarlamanın yaklaşık sekiz hafta sürdüğünü söyledi.

Geçmişte, tek bir tümör mutasyonunu veya neoantijeni hedef alan benzer deneysel kanser aşıları geliştirildi.

Moderna’nın mRNA teknolojisi, Barr’ın “şaşırtıcı” olarak adlandırdığı 34 kadar neoantijenin dahil edilmesine izin verdi.

Şu anda bilim adamları, bir anti-tümör yanıtı oluşturmada hangi tek mutasyonun önemli olduğunu tahmin edemiyorlar. Barr, Keytruda ile birlikte mRNA teknolojisiyle, “Bu av tüfeği yaklaşımını yaratabiliriz … bu daha güçlü bir bağışıklık tepkisi yaratabilir” dedi.